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原代細胞分離與培養

原代細胞是來源于胚胎、組織器官及外周血樣本經特殊實驗方法處理而制備的原初培養細胞,這一過程被稱為原代細胞分離。原代細胞具有保持原有細胞的基本性質,如果是正常細胞,仍然保留二倍體數。

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細胞的分離純化和細胞培養技術是細胞生物學實驗的基礎,通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞。原代細胞培養是指將組織從動物體內取出,經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA) 或機械方法剪碎處理,分散成單細胞,在合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖的過程。

原代細胞分離和培養項目
大鼠骨髓間充質干細胞原代培養小鼠海馬神經元細胞原代分離培養細胞傳代培養
大鼠膝關節軟骨細胞的原代培養心肌成纖維細胞(CFs)原代培養內皮細胞培養
大鼠脂肪間充質干細胞原代培養骨髓內皮組細胞原代培養胃上皮細胞培養
脂肪/骨髓/牙源間充質干細胞小鼠海馬/大鼠脊髓神經元細胞神經元細胞培養
人眼眶/大鼠心肌成纖維細胞乳鼠心肌細胞培養操作滑膜細胞原代培養
牛視網膜/小鼠腦微血管內皮細胞大白兔/大鼠膝關節軟骨細胞小鼠巨噬、小膠質/大鼠肝細胞

 原代細胞分離與培養方法 

懸浮細胞的分離方法:組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

實體組織材料的分離方法:對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

菲優特檢測秉承“科學 · 獨立 · 誠信 · 高效”的服務理念,以專業、專注的態度為您提供精確的檢測技術和咨詢服務。

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